北京二三类医疗器械经营许可 医疗器械公司注册服务 北京航标为您服务
三类医疗器械经营部分要求：
A、设备、敷料办公60平米以上；库房设备20平米、敷料：80平米。
B、植入介入类的100平米以上；库房：40平米；
C、诊断试剂办公：100平米、库房60平米，冷库20立方米；人员三名检验专业：一名检验师中级职称、两名售后服务人员检验专业，中专学历；三年以上工作经验；
E：涉及申报项目中都涵盖的按照最高标准要求面积申报。
二类医疗器械备案部分要求：
办公40平米、库房20平米以上；朝阳、海淀没有面积要求，按照不低于30平米左右申报。
我公司专注从事二、三医疗器械经营许可、药品经营许可、互联网药品信息许可、互联网医疗保健信息、保健食品卫生许可、食品卫生许可、公司注册、商标注册、代理记账、互联网企业 资质审批服务。希望以上的解答能对您有所帮助。